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技術(shù)文章

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要看要看，一定要看的關(guān)機與保存小秘訣液相色譜柱篇根據(jù)使用說明書沖洗并保存色譜柱，過節(jié)期間建議將色譜柱從儀器上拆卸下來保存。?反相色譜柱對于C18、C8、F-C8、C30、C4、C3、C18、phenyl、phenyl-hexyl、phenyl-Ether、PFP、PAH、CN等鍵合相色譜柱，使用流動相將樣品組分全部沖洗出--根據(jù)色譜柱的規(guī)格，使用10%甲醇水沖洗掉色譜柱中的鹽--根據(jù)色譜柱的規(guī)格，使用80%甲醇水（或乙腈水）沖洗，并保存在80%甲醇水（或乙腈水）中。如果流動相使用了離子對試劑，第二步使用10%甲...

10-21 2020
關(guān)于SPE正相和反相萃取，你真的了解嗎？固相萃取（SolidPhaseExtraction，簡稱SPE），也稱固相提取，是一種基于液-固色譜分離，對目標(biāo)化合物可以進(jìn)行選擇性吸附、選擇性洗脫的前處理技術(shù)。根據(jù)其保留機制，作用力主要分為非極性相互作用、極性相互作用、離子交換作用（靜電吸引力）。離子交換小柱針對的是可解離的帶電物質(zhì)，在農(nóng)殘、獸殘的分析中，使用居多的還是正相萃取和反相萃取小柱。今天小編就帶大家詳細(xì)地了解一下正相萃取和反相萃取。反相作用機理反相模式是指SPE小柱固定相極性小于流動相極性的分離模式。主要是利用固...

10-21 2020
銀黃顆粒特征圖譜的測定銀黃顆粒是常用感冒藥，是由金銀花提取物、黃芩提取物加工制成的口服制劑，具有清熱、解毒、消炎的功效，臨床常用于急慢性扁桃體炎、急慢性咽喉炎、上呼吸道感染等首的治療。文中按中國藥典2020版一部中的方法，采用月旭Ultimate®XB-C18色譜柱，對銀黃顆粒的特征圖譜進(jìn)行測定。色譜條件樣品溶液的配置綠原酸對照溶液：取綠原酸對照品，用50%甲醇配制成40ug/ml的溶液，即得；供試品溶液：取適量本品，研細(xì)，精密稱定46.4mg，置于50ml棕色容量瓶中，加50%甲醇40m...

10-21 2020
C18液相色譜柱的流動相配制及污染再生技術(shù)C18液相色譜柱的系統(tǒng)由儲液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動相，被流動相載入色譜柱（固定相）內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中作相對運動時，經(jīng)過反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內(nèi)流出，通過檢測器時，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來。C18液相色譜柱的流動相配制：a、流動相對樣品具有一定的溶...

10-18 2020
高效液相色譜柱的主要組成部分和保養(yǎng)過程高效液相色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環(huán)）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成。柱管多用不銹鋼制成，壓力不高于70bar時，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內(nèi)壁要求有很高的光潔度。為提高柱效，減小管壁效應(yīng)，不銹鋼柱內(nèi)壁多經(jīng)過拋光。還有使用熔融硅或玻璃襯里的，用于細(xì)管柱。色譜柱兩端的柱接頭內(nèi)裝有篩板，取決于填料粒度，目的是防止填料漏出。高效液相色譜柱的保養(yǎng)：在使用前，進(jìn)行柱的性能測試，并將結(jié)果保存起來，作為今后評價柱性能變化的參考。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條...

10-13 2020
淺談HPLC中的四元低壓泵與二元高壓泵輸液泵是高效液相色譜儀器（HPLC）中一個重要的模塊，為整個液相系統(tǒng)提供JQ和穩(wěn)定的流動相?，F(xiàn)如今應(yīng)用于HPLC的輸液泵基本都屬于往復(fù)活塞泵，其中可以運行梯度方法的主要分為四元低壓泵和二元高壓泵。下面小編就簡單介紹一下這兩種泵的區(qū)別。硬件區(qū)別四元低壓泵需要配備一個在線脫氣模塊和一個雙活塞往復(fù)泵，使用比例閥進(jìn)行溶劑比例分配和混合。二元高壓泵需要配備兩個雙活塞往復(fù)泵和一個混合器，可以不配在線脫氣模塊。在線脫氣模塊和比例閥雙活塞往復(fù)泵流動相梯度混合的區(qū)別四元低壓泵使用比例閥對四個流...

9-29 2020
常檢項目|動物源食品中硝基呋喃類藥物代謝物的測定一：適用范圍適用于動物源食品中硝基呋喃類藥物代謝物的測定（該實驗選用基質(zhì)為雞肉）參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB/T21311-2007動物源食品中硝基呋喃類藥物代謝物殘留量檢測方法高效液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜法》二：提取步驟試樣稱取2g，加入10mL甲醇水（1:1），振蕩10min后，4000r/min離心5min，棄去液體。殘留物中加入10ml0.2mol/L鹽酸，用均質(zhì)器以10000r/min均質(zhì)1min后，再依次加入混合內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液100uL，鄰硝基BJC溶液100uL，渦旋混合30s后，...

9-29 2020
水果中腈菌唑殘留量的測定氣相色譜法NY/T 1455-200701●適用范圍適用于水果中腈菌唑殘留量的測定（該實驗選用基質(zhì)為蘋果）參考標(biāo)準(zhǔn)：《NY/T1455-2007水果中腈菌唑殘留量的測定氣相色譜法》02●提取步驟適用于水果中腈菌唑殘留量的測定（該實驗選用稱取試樣5g（±0.05g）于50mL離心管中，加入5g氯化鈉和20mL乙腈，渦旋混勻2min，超聲提取10min，6000r/min離心5min。吸取10mL上清液于15mL離心管中，40℃氮吹至近干，加入2mL丙酮溶解殘渣待凈化。03●SPE凈化步驟SPE柱：月旭...

9-28 2020

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